Mégsem kérelmezték az oroszok a Szputynik V európai engedélyezését egy német lap szerint
A termék külföldi értékesítésével foglalkozó orosz állami befektetési alap (RDIF) közölte, hogy már januárban benyújtották az engedélyeztetési kérelmet. Az RDIF azonban csupán az EMA egyik együttműködő partnerétől, az európai gyógyszerfelügyeleti hatóságok vezetőinek szervezetétől (HMA) rendelkezik igazolással arról, hogy benyújtott dokumentumokat.
- mondta el egy sajtótájékoztatón Angela Merkel német kancellár.
A tudományos tanácsadás a második szakasz egy hat szakaszból álló folyamatban, amellyel egy gyógyszer az EMA engedélyével az EU-s piacra kerül: ekkor világosítják fel a készítmény fejlesztőit, hogy milyen vizsgálatokat érdemes alkalmazniuk a szer hatásosságának és biztonságosságának bizonyításához.
Magyarországon az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-Egészségügyi Intézet (OGYÉI) szakemberei január 20-án adták ki az ideiglenes használatbavételi engedélyt az orosz vakcinára.